Cell重磅：解决了近百年难题！研究推断出“一晃而过”记忆的潜在机理

从阅读大报到跨过挤迫的交叉路口，人类普遍性用作海马体。海马体是一种对的资讯开展于是在加工和贮存的容量有限的记忆系统，在许多复杂的认知社交活动当中起重要功用。非常准确地说，海马体是（1）在没有看上去匹配的情况下，从几秒钟到几分钟临时存储与使命无关的的资讯的能力，而（2）将这些的资讯常用有用意的追求，确保（例如，想到大报上的前一句话）和驱使（预期接下来会发生什么）。

这种双重非常必要性能够高度的注意力和认知期望，并且与智力和高级管理职能无相关联。海马体小规模性在学习小规模性，衰老，注意力有缺陷多动小规模性（ADHD），阿尔茨海默氏病和精神分裂症当中极为突显现出。

早期病变学术研究（1936年）已确定了背部枝皮层（PFC）在海马体当中的基本上功用。随后在哺乳类和食草动物当中开展了小脑生理学学术研究。学术研究已确定了一个与海马体无关的小脑相关联：皮质小脑元的小规模感应。这种小规模感应小规模数秒至数分钟之久，有点令人难忘，因为它远远超过了单个小脑元的毫秒级的时间常数。

文章模式绘显现出（绘显现出源自Cell ）

尽管开展了数十年的学术研究，但我们对显现显现出这种小规模社交活动的脑组态缺乏共识。一些静态指显现出了线粒体自主非常必要性，而另一些静态则指显现出了局部的前馈或复发活性或长距离外环。人们对小规模社交活动大多的组态也越来越非常重视，特别是受限于多项目存储和抗干扰性强。因此，能够非常非常简单的静态。

过往，无偏倚的遗传解显现出新方法是揭示可以将小脑生理学和举动联系出去的基本上化学键组态的框架。尽管它们兼具强大的功能，但无脊椎动物当中这些开创性的DNA解显现出新方法受到（1）解显现出分辨率和（2）无法指标高阶认知非常必要性（如依赖性注意和海马体）的限制。

从这些新方法当中汲取原型，并应对明显的局限性，学术研究医护人员们在这里用作多元性近交（DO）天然资源在遗传多元性动物静态当中开展了定量突变DNA座（QTL）定位。每只DO动物静态代表表型的独有六边形体，并兼具高度的杂合性。它们协同为高分辨率DNA解显现出透过了令人满意的平台。因此，DO和其他遗传多元性队列已常用一系列学术研究当中，这些学术研究将遗传DNA座与多种突变无相关联。这种天然资源的显现显现出来，连同DNA编辑和解显现出关键技术的同时进步，为无偏探寻海马体的化学键和小脑外环组态透过了新的机会。

在这里，学术研究医护人员在海马体使命当中对左右200只DO动物静态开展了表型分析，并在5号细胞核上鉴定显现出了显著的QTL。通过DNA表达，功能失去和举动学术研究必要性检查了该DNA座，断定了一个编码收留G亚基偶联亚基Gpr12的DNA，该DNA是海马体所必需的，并且可以在功能上促进海马体。

随后的化学键，线粒体和血液光学学术研究协同表明，GPR12定位于皮质皮质小脑元的锥状当中，促进了社交活动小规模性矿物质重排，并使皮质皮质同步支持举动表现。这些结果突显现出了依赖Gpr12的皮质对海马体的重要开创性。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011