病例分享：鲜见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

弱小适度脉络膜黒色素有所增加（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病患多表现为单眼脉络膜黒色素色素沉着炎症。近日，澳大利亚肯塔基所大学医院的 Lauren 等分享了一唯罕见的嘴唇弱小适度脉络膜黒色素有所增加炎症，无关路透社于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病患女适度，24 岁，非裔澳大利亚人，无主诉症状，既往无眼球疾病史。耳鼻喉科安全检查断定嘴唇后极部色素沉着。嘴唇视力 20/30，BMI正常。无白癜风和全身恶适度，不禁节正常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不权衡为 Waardenburg 综合征。

双眼 8 点钟位置可见一处羽毛状内侧的黒色素沉着炎症，眼睛 3 点钟方向也可见一cm较小的黒色素沉着炎症（三幅 1）。丝丝 OCT 断定嘴唇轻微的脉络膜加厚，视神经层无轻微异常（三幅 2）。

三幅 1 为丝丝照相：眼睛 3 点钟（左三幅）和双眼 8 点钟（左三幅）可见脉络膜羽毛状内侧弥漫适度色素沉着炎症

三幅 2 为丝丝 OCT 三幅片：嘴唇脉络膜加厚，视神经层正常

脉络膜黒色素有所增加炎症需权衡的鉴别诊断包括：眼球黒变病或眼皮肤黒变病，弥漫适度脉络膜黒色素瘤，嘴唇弥漫适度葡萄膜黒色素病变以及本文提到的弱小适度脉络膜黒色素有所增加。

由于病患多无主诉症状，仅通过耳鼻喉科安全检查断定异常，现在文献路透社的单眼弱小适度脉络膜黒色素有所增加病症较少，嘴唇炎症仅有 4 唯，起码为拉丁美洲人，起码为的人，均为 43～60 岁。本文路透社的病患为最年轻的非裔病患。未来还需要格外多的临床研究成果和的组织药理学研究成果大幅度知晓该病的时有发生蓬勃发展，以及是否会增加葡萄膜黒色素瘤的风险。

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校对： 杨洁